肺腺癌的日记

lyg-boy 发表于 2013-08-20 15:39:00 | 只看该作者
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#40
发表于 2013-09-12 23:31:00 | 只看该作者
  @猫海 31楼 2013-09-10 09:23:00
  楼主你好,我妈妈也是跟你父亲一样的病,是在今年八月份的时候查出来了,目前的治疗方案是培美曲塞和顺铂,我们用的是国产药,目前是第二次化疗期间,在江苏省人民医院,第一次化疗效果比较好,第二次明后天出院,目前还不知道效果,我想问一下,你们接下来的治疗方案是什么呢?是继续化疗,还是转靶向药物呢?现在各方面消息太多了,说是化疗伤身,我们现在很纠结。
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  实话说。。没有下一步。。目前除了中医以外我能想的办法都想过。没有办法了。。



  我下一步唯一能做的就是转301医院。期待医生能告诉我一个新的方案。。幻想能有效果。。
#41
发表于 2013-09-13 09:58:00 | 只看该作者
  我父亲也是7月底查出的肺腺癌,扩散到了胸膜,其余地方没有扩散,没有做基因检测,因为当时有胸积水,先胸腔注射的香菇多糖控制积液,后来医生说,再结合化疗控制的会比较好,当时注射了一次香菇多糖,4天后复查了一下没有积液了,且已经定下来要华丽,所以接着聚上化疗了。我们用的是入合作医疗的NP方案,化疗的同时注射第二次香菇多糖,直到8天后出院后,积液也没增长。
  9月1号进行的第二次化疗,化疗前复查,原发灶和转移灶没有变化,其余地方无转移,化疗8天,化疗期间没什么反应,偶尔会觉得烧心,医院开了药吃了就好。
  现在化疗结束回家养着了,话说们家条件很一般,老爷子也知道自己什么病,回家后就是靠食疗,吃肉,吃水果,目前精神状态都不错,以前也买了蛋白粉但是医生说我爸的状况不适合吃蛋白粉,其余的都没有补充。易瑞沙也准备了两瓶,打算10月1号第三次化疗前做个检查,化疗有效继续化疗,没有效果就盲吃易瑞沙。
#42
发表于 2013-09-14 00:20:00 | 只看该作者
  看着
#43
发表于 2013-09-14 01:15:00 | 只看该作者
  老头呼猪头了。。俺继续记录。。



  楼上各位听谁说癌症不能吃蛋白粉??还好几个人说。。把我说的毛乎乎的。。今天特意打了一圈电话问。。没有人说癌症病人不可以吃蛋白粉。。相反都说癌症病人要补充高蛋白。。我家老爷子即使这样吃。。还是有点低。。这才给了他打白蛋白。。


  我们拿来的白蛋白是俩个渠道。。浙江产的14支。。山东产的十只。。规格都是一样。。就是厂家不同。。山东货前天用光了。。昨天没打。。今天开始用的是浙江货。。出现脱水症状。。老爷子嘴巴有点起皮。。不知道什么原因。。


  今天上午打完针。。下午陪他去单位。。自检查出有病后他就没去过单位办理医保。。本来应该7月退休。他办公室自他走了就一直锁门没人动过。。今天顺便去收拾下。看出来老头子很留念。不停的向我介绍屋子里的东西。。后来局办的一个主任过来做交接。。我回避就出去了。。老头一下午抽了好几支烟。。我也没法说了。。爱咋地咋地吧。。



  东西一大堆。。这个也是想拿。那个也想要。。老爷子助理姓徐。。比我大几岁。。因为来过家里我认识。。拿了好几个纸箱子来说让我们自己收拾。。收拾好了他给我们送家去。。老头这个也舍不得。那个也舍不得。。结果都装完了他又变卦了。。把镇纸 笔筒什么摆件都送人了。。前前后后楼上楼下的跑。我要帮他送他还不同意。。非要亲自送。。最后收拾完的时候。。老头把两方私章交给了我。。我知道其中有个墨兰色碧玺章很重要。。从小我敢碰它就得挨揍。。给我的时候虽然没说话但是一脸凝重。。我想暖下场就随口说句。。急啥。。没到时候。。结果我说完就后悔了。。爷俩愣了几秒钟。。就出门了。。出门的时候。。外面天都要黑了。。下班时间早就过了。。结果局办那里一屋子人。。送了一个蛋糕一束花。。也没说什么。。看的出是关系好的同事给老头子送行。。谢谢了。



  回去之后才看到。。花的卡片上写着退休快乐。。蛋糕上写着。。桃李不言。下自成蹊。。老头今天兴致很高。。心情总体来说很不错。。但是很累。。明天要去公积金管理处。。还得是本人亲自去。。估计有的折腾了。
#44
发表于 2013-09-16 22:15:00 | 只看该作者
  @lyg-boy 45楼 2013-09-14 01:15:00

  从一个讨论奔驰G和陆巡的帖子看到楼主,再看到这个帖子,也没啥可多说的,祝愿老爷子早日康复吧.
#45
发表于 2013-09-17 23:56:00 | 只看该作者
  最近情况如何了?关注中。
#46
发表于 2013-09-18 02:15:00 | 只看该作者
  @于水中央 15楼 2013-08-21 23:51:00
  回复第10楼(作者:@惟愿平安 于 2013-08-21 20:57)
  家里刚刚才买了新房子,买了新车子,爸爸的心肝宝贝我刚刚开始工作,明明所有幸福的生活要开始展开了,……
  ==========
  是阿,刚刚知道妈妈病情的那几天,我每次睡醒都半天才缓过神来,都以为是噩梦,然后就哭

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  我老公也是重症患者,每当夜深人静时醒来我都一个人默默的流泪我怕被他听见,多希望这就是一个可怕的噩梦啊!他才30多岁,女儿才4岁。为什么老天爷要这样对我们啊?他连一点生存的机会都没有。有谁能知道看着亲人的生命一点点消逝的那种无奈和心痛吗?
  
#47
发表于 2013-09-18 02:40:00 | 只看该作者
  @lyg-boy 36楼 2013-09-11 00:55:00
  连云港二院的19楼和20楼都是肿瘤科。。全是癌症病人。。在病房的走廊里有个大的会议室一类的房间。叫活动室。。有卡拉Ok。象棋围棋啥的。。搞了一个类似活动室的地方。。尼玛真个楼家属最多。。剩下的就是各种推销保健品或者什么神药的货色。。他们明目张胆到什么程度。。他们天天在里面摆满了瓜果梨桃。。从上午十点查房结束。。他们那边就转轴的开讲座。。什么健康保健讲座到心理疏导。。反正每天转着班折腾。。教人下棋聊天包括辅助扶着你锻炼。。最后无一不是推销东西。。从什么银杏茶到什么灵芝孢子粉。。从尿不湿到锻炼辅助器材。。态度倒是很好。不管你买不买。。尽吃尽玩。。



  老头也不喜欢孤单。。有时凑过去过去热闹热闹。。跟邻居吹吹牛聊聊天。。偶尔偷根烟抽。。我对那些家伙态度很明确。我说老头要是不吃你们的药。。死了跟你们没关系。要是谁真有本事把老爷子的病治好了。。三十万五十万我还凑的出来。。但是谁要是
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  真的下得了手吗?我也不想看到我老公那么痛苦,他总说如果可以就脑溢血一下就搞定不会那么痛苦。真到了那天我该怎么做?我好彷徨!
  
#48
发表于 2013-09-18 03:09:00 | 只看该作者

  @心meng尘 49楼 2013-09-18 02:40:00
  真的下得了手吗?我也不想看到我老公那么痛苦,他总说如果可以就脑溢血一下就搞定不会那么痛苦。真到了那天我该怎么做?我好彷徨!
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  个人意见。倘有一线希望。绝不放弃。。但是这段时间见过太多太多癌症最后的患者。。药物无效。。介入无效。甚至神经阻断依然无效。。医生说这种癌痛是人类无法忍受的。。我家老爷子不怕死。。但是怕生不如死。。


  他用的一种交巴德的输液管道是直接通向心脏的。我应该可以搞到普鲁卡因。。10毫升左右的剂量估计很快就可以让心脏麻痹。因为是犯法的。。所以我从不敢和任何其它亲人商量。。如果真到了素手无策生不如死的程度。。我一定让老爷子又尊严的走。。坐牢我也认了。
#49
发表于 2013-09-24 19:18:00 | 只看该作者
  有钱真好,我们家条件不好,化疗费用可能没法负担,最近考虑停药保守治疗,悲痛
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