肺腺癌的日记

lyg-boy 发表于 2013-08-20 15:39:00 | 只看该作者
1267 305440
#80
发表于 2013-11-14 22:32:00 | 只看该作者
  @lixuetang2013 82楼 2013-11-14 20:06:00
  尽人事听天命,所以手术放化疗很盛行。已知是绝症,何不用中药治疗减少痛苦保护尊严提高生存质量,那不更尽人事显孝顺省钱省事吗!
  -----------------------------



  我不信中医。。我家里人也不信中医。。真要省钱图省事。。我就把老头从医院接回家给他吃点美施康定。。一天两片。。医保还能报。
#81
发表于 2013-11-15 11:46:00 | 只看该作者

  @陌上花开8828 81楼 2013-11-14 14:48:00
  看起来你们家的经济基础还可以,我们家经济基础不好,父亲化疗了3次了,病情没发展也没缩小,父亲一直张罗去大医院治疗,他不相信底下的医院,可是经济负担太重了,现在的治疗我们还能承受的起,老人想存活是很正常的,有时候真感慨,钱确实不是万能的,没钱确实是万万不能的,生场病全家的积蓄全花光也不一定能保住命
  -----------------------------
  @lyg-boy 83楼 2013-11-14 22:30:00
  其实大医院的费用并不高。。住院费北京也就是三十多块一天。。包括护理什么的。。不到一百块。。吃饭很便宜。。
  人的求生意志是不可想象的。。我家老头每次听到我说要给他换家医院。。那个眼神都不一样。。让你看到就心疼。咱不是站着说话不腰疼。。都知道是绝症。谁都知道有可能人财两空。。但是我豁的出去。。哪怕卖了生意卖了房子。。咱也坚持。。
  -----------------------------
  我家也是,一说转院到地方,满眼的不愿意,我们在省级医院化疗,一次费用两万多,报销个三四千,化疗结束后还 要疗养,而且这个病不是说几次化疗的费用,后期有转移之类的,都要备下钱,所以手里有钱也不敢前期全砸进去,后边没钱了,不能眼睁睁看着啊
#82
发表于 2013-11-16 14:41:00 | 只看该作者
  @lyg-boy 77楼 2013-11-05 22:21:00
  这个月确实忙了点。。继续记录。。
  301是10月2号正式入住。。呼吸内科。。求爷爷告奶奶才给住的。过程就不赘述了。。感觉就俩字。。 霸道。。手机啥的全给收了。。家属每天就下午可以看两三小时。。这还得看护士的心情。。阎王好见小鬼难缠。那群大主任医师态度超好。。管门禁的护士大妈脸臭的一比吊糟。。
  住院费低到可笑的程度。。伙食费便宜的要疯。。有时候怀疑天底下的便宜是不是都让首都人民给占了。。天......
  -----------------------------
  楼主家也有脑转骨转?单单化疗脑部和骨头的也能控制吗?能不能私下告诉我吃的什么保健品?
#83
发表于 2013-11-19 22:03:00 | 只看该作者
  感谢懂车哥的日记,写的真好,性情中人,感觉像东北人一样直爽。
  我家父也是肺癌,病灶6cm,在左肺下页,老爷子71了,所以医生都说手术意义不大,
  现在在家里吃易瑞沙呢,因为父亲是农民,也没啥医保。全是自费。
  化疗放疗就直接放弃了。看着楼主的文章,自己心里隐隐的痛。祝福吧,心态也很重要,楼主这人做生意一定是那种守信誉的生意人。一会儿去拜读你车车的帖子。
  --------------------
#84
发表于 2013-12-25 08:55:00 | 只看该作者
  最近老爷子情况怎么样了?好久没见你更新了
#85
发表于 2013-12-25 09:46:00 | 只看该作者
  @lyg-boy 1楼 2013-08-20 15:58:00
  家里五个姑姑四个医生。在国内的在国外的都有。。大姑80年代出国前就是江苏省人民医院的医生。貌似也认识几个人。她的意见在南京治疗。小姑姑和北京医院熟悉。自己做主开始联系北京的医院了。。301和协和都没床。北大医院到是有。800一天。连问别人都没问。就自作主张的自己搞了。
  衙门有人好办事。所有能做的检查能有多快出结果就有多块。我们这群人就每天带着老头玩。陪他开心。。4天之内连基因的检测结果......
  -----------------------------
  我父亲是小细胞肺癌,个性和你父亲差不多,我现在都买敢告诉他。
#86
发表于 2014-01-12 04:32:00 | 只看该作者
  实话说。。我一直不愿意再让这贴继续下去。。是因为我实在不愿意回忆这六个多月噩梦一样的经历。我把所有的片子。。记录。。用防潮袋封好。。放到储藏室里。。我希望永远不要再看到那些东西。。虽然仅仅是个希望。。。另外我觉得有必要继续下去。哪怕能给其他的人一个有用的参考。值了。


  先说说大概的情况。。我家老爷子非小细胞肺腺癌。。刚查出来的时候就没有手术的机会。。全身都是。。从肺到脑。。从骶骨到肋骨。。满是绿豆黄豆大的黑点。。医生开玩笑的说。像不像给铁砂枪打的一样。。现在是所有能用肉眼看到的。。统统没了。。只有在胸水里还可以查的到癌细胞。。老爷子心情和身体都很好。。天天自己开车出去。。自己爬5楼。。要不是胸水管和植入身体的输液港。。谁都不信他六个月里经历的那场生死考验。。


  代价很大很大。。全家包括很多很多亲戚家里。。给折腾的心力交瘁。。一直到现在。。我都没睡多少个痛快觉。。费用粗算大概82万。当然比起人受的罪。。不值一提。。8个疗程的化疗。。用足够毒死三头牛的药品。。换来暂时的胜利。。谁都清楚。。癌细胞没完。。它们在酝酿下一次的爆发。。我只是希望卷土重来的时间。。晚一些。。再晚一些。。很早很早的时候。。我就告诉自己。。一定要赢。。输了爹就没了。。这不是游戏。。不是再投一次硬币就有重来一次的机会。。大的方向没错。。我赢了。



  各人体质病情不同。。无法给出建议什么药是有效。。什么药是无效。。什么药的副作用大。。我自己都搞不明白。。我唯一搞出点头绪的。。是人性。。


  曾几何时。我们选择的第一家医院就是江苏省最权威的肿瘤医院。。江苏省肿瘤医院。。求爷爷告奶奶。。我们像朝圣一样找到了一个又一个的权威专家。9000多一张的片子我们眼都不眨。。因为我们知道。那张薄薄的片子是我爹的命。。一个一个的专家就像流水线上的装配工一样。。拿着片子就那么轻轻的一扬手。。很多连阅片机都不用。。对着窗户看不到十秒。。就开始摇头。。


  后来我想明白了。。这是人性的问题。。医生也是人。受限于他们的学识经验。他们就是流水线上的工人。。他们会利用他们的惯性思维做成一个模具。。然后往病人身上套。。比如你找到一个中医。,他第一件事就会想。。我怎么用我知道的方子来治疗这个病。。然后给你开一堆重要。。如果你找的是放射科医生。。他们会第一件事想。。用放疗的方式该怎么做。。如果你找到的是免疫学专家。。他就会想到用什么自身血抽出来然后培养抗癌特性后回输的生物疗法。。这就是人性。。他们用自己的经验去处理问题。。而恰恰忽略了这个问题最直接最有效的办法。。


  很幸运。。我坚持了我的想法。。最好的医院。最权威的专家。。多科室的联合会诊。更幸运的是我们住301的时候挂到了卢世璧的号。别问我怎么搞到的。其实我也不晓得。。是大姑帮忙搞到的。。据说卢世璧一礼拜就四个号。。排到了14年9月。。据说在号贩子里他的号到了三万。有价无市。。当时我知道他多大后我还想。。80多的老头能活到14年9月么。。等见到真人的时候发现不过60多岁的样子。。他看了我家老爷子那堆片子足足有十分钟。。还打电话叫来另外两个人。。一边询问一边解释。。最后直接跟我爸说。。小老弟。别怕。。我也是癌症病人。。癌症。。小事。。


  癌症病人的心理压力大的不可想象。。我家老爷子是当天是自己开车去拿的体检报告。。拿到体检报告后立马感觉喘不上气了。是带着氧气去的南京。。我直接用手机搜索卢世璧的资料。。我告诉老头。。这是中国最权威的骨科泰斗。。你看看网页上的照片。。是不是就是给你看病的那个人。。他都说没事。。你还怕什么。。那一夜。老头睡的确实香。。



  301给我的感觉就是。。什么病到了那里都像感冒一样简单。。可能医生确实牛B。。又在天子脚下不怕医闹。。你去做CT。。CT那边就有介绍。。这里曾经有全中国第一台CT机。。你做B超。。依然有介绍。。68年全中国第一台心电图机。。真的假的无从考证。。但是图文并茂的宣传板挂哪里。。就是一种心理安慰。。除了那种类似于宿管阿姨一样的大妈。。谁的态度都特别好。。


  老头现在很好。。8疗程的化疗做完了。。能吃能睡。。自己开车出门遛弯。。见谁都拉开棉袄给人家看看输液港的蝶形针接头。。逮谁跟谁吹牛B自己是死过一次的人。。顺铂。恩度。力必泰的联合化疗。。胸水开始用的是三姑用胰岛素瓶子带来的一种生物制剂。。因为顺铂是通过导胸水的管道打进去。并且胸水和顺铂混合后把肺象洗澡一样泡起来。。所以始终保持有50-100毫升的胸水。。一个多月不用导一次胸水。。控制的非常好。。过一个痛快年。
#87
发表于 2014-01-15 16:56:00 | 只看该作者
  祝贺楼主抗癌胜利!
#88
发表于 2014-01-16 02:12:00 | 只看该作者
  @lyg-boy 2014-01-12 04:32:00
  实话说。。我一直不愿意再让这贴继续下去。。是因为我实在不愿意回忆这六个多月噩梦一样的经历。我把所有的片子。。记录。。用防潮袋封好。。放到储藏室里。。我希望永远不要再看到那些东西。。虽然仅仅是个希望。。。另外我觉得有必要继续下去。哪怕能给其他的人一个有用的参考。值了。
  先说说大概的情况。。我家老爷子非小细胞肺腺癌。。刚查出来的时候就没有手术的机会。。全身都是。。从肺到脑。。从骶骨到肋骨。。满是绿豆黄豆大的黑点。。医生开玩笑的说。像不像给铁砂枪打的一样。。现在是所有能用肉眼看到的。。统统没了。。只有在胸水里还可以查的到癌细胞。。老爷子心情和身体都很好。。天天自己开车出去。。自己爬5楼。。要不是胸水管和植入身体的输液港。。谁都不信他六个月里经历的那场生死考验。。
  代价很大很大。。全家包括很多很多亲戚家里。。给折腾的心力交瘁。。一直到现在。。我都没睡多少个痛快觉。。费用粗算大概82万。当然比起人受的罪。。不值一提。。8个疗程的化疗。。用足够毒死三头牛的药品。。换来暂时的胜利。。谁都清楚。。癌细胞没完。。它们在酝酿下一次的爆发。。我只是希望卷土重来的时间。。晚一些。。再晚一些。。很早很早的时候。。我就告诉自己。。一定要赢。。输了爹就没了。。这不是游戏。。不是再投一次硬币就有重来一次的机会。。大的方向没错。。我赢了。
  各人体质病情不同。。无法给出建议什么药是有效。。什么药是无效。。什么药的副作用大。。我自己都搞不明白。。我唯一搞出点头绪的。。是人性。。
  曾几何时。我们选择的第一家医院就是江苏省最权威的肿瘤医院。。江苏省肿瘤医院。。求爷爷告奶奶。。我们像朝圣一样找到了一个又一个的权威专家。9000多一张的片子我们眼都不眨。。因为我们知道。那张薄薄的片子是我爹的命。。一个一个的专家就像流水线上的装配工一样。。拿着片子就那么轻轻的一扬手。。很多连阅片机都不用。。对着窗户看不到十秒。。就开始摇头。。
  后来我想明白了。。这是人性的问题。。医生也是人。受限于他们的学识经验。他们就是流水线上的工人。。他们会利用他们的惯性思维做成一个模具。。然后往病人身上套。。比如你找到一个中医。,他第一件事就会想。。我怎么用我知道的方子来治疗这个病。。然后给你开一堆重要。。如果你找的是放射科医生。。他们会第一件事想。。用放疗的方式该怎么做。。如果你找到的是免疫学专家。。他就会想到用什么自身血抽出来然后培养抗癌特性后回输的生物疗法。。这就是人性。。他们用自己的经验去处理问题。。而恰恰忽略了这个问题最直接最有效的办法。。
  很幸运。。我坚持了我的想法。。最好的医院。最权威的专家。。多科室的联合会诊。更幸运的是我们住301的时候挂到了卢世璧的号。别问我怎么搞到的。其实我也不晓得。。是大姑帮忙搞到的。。据说卢世璧一礼拜就四个号。。排到了14年9月。。据说在号贩子里他的号到了三万。有价无市。。当时我知道他多大后我还想。。80多的老头能活到14年9月么。。等见到真人的时候发现不过60多岁的样子。。他看了我家老爷子那堆片子足足有十分钟。。还打电话叫来另外两个人。。一边询问一边解释。。最后直接跟我爸说。。小老弟。别怕。。我也是癌症病人。。癌症。。小事。。
  癌症病人的心理压力大的不可想象。。我家老爷子是当天是自己开车去拿的体检报告。。拿到体检报告后立马感觉喘不上气了。是带着氧气去的南京。。我直接用手机搜索卢世璧的资料。。我告诉老头。。这是中国最权威的骨科泰斗。。你看看网页上的照片。。是不是就是给你看病的那个人。。他都说没事。。你还怕什么。。那一夜。老头睡的确实香。。
  301给我的感觉就是。。什么病到了那里都像感冒一样简单。。可能医生确实牛B。。又在天子脚下不怕医闹。。你去做CT。。CT那边就有介绍。。这里曾经有全中国第一台CT机。。你做B超。。依然有介绍。。68年全中国第一台心电图机。。真的假的无从考证。。但是图文并茂的宣传板挂哪里。。就是一种心理安慰。。除了那种类似于宿管阿姨一样的大妈。。谁的态度都特别好。。
  老头现在很好。。8疗程的化疗做完了。。能吃能睡。。自己开车出门遛弯。。见谁都拉开棉袄给人家看看输液港的蝶形针接头。。逮谁跟谁吹牛B自己是死过一次的人。。顺铂。恩度。力必泰的联合化疗。。胸水开始用的是三姑用胰岛素瓶子带来的一种生物制剂。。因为顺铂是通过导胸水的管道打进去。并且胸水和顺铂混合后把肺象洗澡一样泡起来。。所以始终保持有50-100毫升的胸水。。一个多月不用导一次胸水。。控制的非常好。。过一个痛快年。
  —————————————————
  恭喜恭喜,大哥性情中人,相信老爷子有福报的!
  
#89
发表于 2014-01-16 10:58:00 | 只看该作者
  @lyg-boy 什么什么?花了多少万?一般人家可比不了楼主.不管怎么样老爷子现在好起来了,祝贺啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

加入我们,

发现生活更美好...

立即注册

如果您已拥有本站账户,则可

风呈医疗论坛

© 2017-2018 p-club.cn

返回顶部